به گزارش برنا، مقام‌های بهداشتی اورگان گفتند که نشانه‌های چهار فرد مبتلا از خفیف تا متوسط است.

فایزر و مدرنا تنها دو شرکتی هستند که واکسن‌های دو مرحله‌ای آنها برای کووید-۱۹ از وزارت غذا و داروی ایالات متحده آمریکا مجوز استفاده اضطراری دریافت کرده است.

از سوی دیگر مدیر مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها از ایالت‌های آمریکا نیز خواست تا دستورالعمل‌های مربوط به ویروس کرونا را لغو نکنند.

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده اعلام کرد:‌ ما با شرکای خود در بخش‌های بهداشت و درمان محلی و فدرال کار می‌کنیم تا درباره منشاء این موارد ابتلا تحقیق کنیم. تحقیق درباره توالی ژنتیکی این موارد در دست انجام است و ما انتظار داریم تا هفته آینده نتایج را دریافت کنیم.

افراد مبتلا عنوان «موارد غافلگیرکننده» را دریافت کرده‌اند زیرا این افراد دست‌کم ۱۴ روز بعد از دریافت دوز دوم واکسن کووید-۱۹ بیمار شدند.

در عین حال مسئولان بهداشتی گفته‌اند که چنین مواردی در طول همه‌گیری غیرمنتظره نیست. مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های این کشور اعلام کرد:‌ دوره‌های آزمایشات بالینی هر دو واکسن که در حال حاضر مورد استفاده قرار می‌گیرد، دارای موارد «غافلگیرکننده» بوده است. در این موارد با آن که شرکت‌کنندگان مبتلا به کووید-۱۹ بودند اما واکسن، شدت بیماری‌ آنان را کاهش داد.

مقام‌های محلی بهداشت و درمان اکنون در حال بررسی منشاء این موارد ابتلا هستند تا اطلاعات بیشتری را به عموم بدهند.

این خبر در حالی در اورگان اعلام شده که یک مورد غیرمنتظره ابتلا نیز در کارولینای شمالی گزارش شده است. مقام‌های بهداشت و درمان در این ایالت گفتند که فرد مبتلا دچار نشانه‌های خفیف بیماری بوده و بر اثر ابتلا به کووید۱۹ بستری نشده است.

به گزارش ایندیپندنت، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها در آمریکا از افرادی که واکسینه شده‌اند، خواسته‌ است تا کماکان از مقررات دیگر ایمنی مربوط به ویروس کرونا مانند استفاده از ماسک، رعایت فاصله اجتماعی و پرهیز از حضور در تجمعات بزرگ پیروی کنند.

 

با دوستان خود به اشتراک بگذارید: