رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد؛
فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی
رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی را اعلام کرد.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، افروز لطیفی، رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اظهار داشت: به منظور شفاف سازی در روال ها و تسریع در رسیدگی به پرونده های تولیدی و وارداتی تجهیزات پزشکی، فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی منتشر و در لینک فرآیند و فعالیت گروه تحقیق و توسعه در وب سایت اداره کل تجهیزات پزشکی در دسترس عموم می باشد.
وی در ادامه خاطرنشان کرد: انجام ارزیابی بالینی با همکاری بیمارستان ها و مراکز درمانی دانشگاه های علوم پزشکی وزارت بهداشت به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی بوده و در صورت تایید در نهایت برای صدور پروانه ساخت تولیدکننده و یا مجوز واردات واردکننده اقدام می شود.
سخنگوی وزارت بهداشت مطرح کرد؛
الزام بیمارستان ها به تهیه تجهیزات مورد نیاز بیمار/ مرگ روزانه ۴۴نفر ناشی از حوادث رانندگی
از سوی مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت:
نحوه خرید ملزومات پزشکی فاقد قیمت ریالی به دانشگاه های علوم پزشکی کشور ابلاغ شد
مدیرکل تجهیزات پزشکی عنوان کرد؛
لزوم حضور جدی شرکت های کنترل کیفی در بیمارستان‌ها
با حضور وزیر بهداشت انجام شد؛
افتتاح بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) شهرستان فردوس
نظر شما
اخبار برگزیده
پرونده ویژه
تبلیغات متنی